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螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/500T/Q2034L
  • 螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/500T/Q2034L

螞蟻淘/QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/500T/Q2034L

價格: ¥1606.00 市場價: 2676.67

貨號: Q2034L
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述:儲存條件4℃避光保存,有效期見外包裝。長期保存可以儲存在-20oC。

      組分

      規(guī)格

      Q2034S(100T)

      Q2034L(500T)

      濃度

      儲存

      A.QbtestTMX-Green II

      250 μL

      1.25 mL

      溶于有機(jī)溶劑

      2-6℃干燥避光

      B.QbtestTM1× Buffer

      50 mL

      250 mL

      1× Buffer

      2-6℃

      C.QbtestTMdsDNA標(biāo)準(zhǔn)液1

      1 mL

      5 mL

      0 ng/μL

      2-6℃

      D.QbtestTMdsDNA標(biāo)準(zhǔn)液2

      1 mL

      5 mL

      10 ng/μL

      2-6℃

      產(chǎn)品參數(shù)Ex/Em: 480/520 nm(結(jié)合 dsDNA) 產(chǎn)品介紹QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒是熒光檢測dsDNA 并進(jìn)行定量的一種產(chǎn)品,這種檢測方法非常靈敏。常用于分子生物學(xué)中 cDNA 文庫的構(gòu)建、亞克隆 DNA 片段的純化及應(yīng)用,如進(jìn)行 DNA 定量、產(chǎn)物擴(kuò)增和引物的進(jìn)一步檢測。常規(guī)的 DNA 含量檢測方法是在 260 nm 處測其吸光值。這種方法的主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大,并且還會受到核酸制備過程中污染物的干擾,無法區(qū)分 DNA 和 RNA,而且靈敏度低(5 g/mL dsDNA溶液A260=0.1)。QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒檢測方法簡單方便,已成為生物制品殘留 DNA 檢測的標(biāo)準(zhǔn)。QbtestTM X-Green II 只有與 dsDNA 結(jié)合后才發(fā)出熒光,并且熒光強(qiáng)度與 DNA 濃度成正比。QbtestTM X-Green II 雙鏈DNA 定量試劑盒可以檢測出 10 pg/ μL-100 ng/ μL 范圍內(nèi)的dsDNA,且線性關(guān)系較好 (R2>0.99)。該試劑盒可用于 Qubit 儀器,可替代國產(chǎn)同類產(chǎn)品。注意事項(xiàng)1. 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。2. 1×QbtestTM X-Green II 工作液最好現(xiàn)配現(xiàn)用,以保證最佳結(jié)果。3. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      說明書:UE-Q2034S/Q2034L
      常見問題解答:◆該試劑盒能否指示核酸樣品中的樣品質(zhì)量?不可以。該試劑盒只能定量樣品中dsDNA的含量。Qbtest熒光計無法通過吸光度讀數(shù)來提供A260/A280比率或檢測核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過NanoDrop儀器完成。 如果您的樣品含有可能影響檢測的蛋白質(zhì)或其他污染物,則應(yīng)進(jìn)一步純化。◆與酶標(biāo)儀相比,使用Qbtest熒光計的Qbtest定量分析的準(zhǔn)確性和靈敏度如何?Qbtest定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度與酶標(biāo)儀相同。這是產(chǎn)品開發(fā)過程中的要求。◆使用Qbtest熒光計時讀數(shù)隨著時間降低。這是為什么?(1)確保孵育2分鐘后再讀取讀數(shù)(對于蛋白,孵育時間為15分鐘)。(2)如果你將試管留在Qubit 熒光計內(nèi)并多次讀數(shù),那么讀數(shù)將隨著試管在儀器內(nèi)的升溫而降低。如果你需要讀取多個讀數(shù),請將試管從儀器中取出,放置于試管架上,讓它與室溫平衡至少30秒,然后再重新讀取讀數(shù)。(3)如果樣本是避光保存的,那么你可以在混勻后3小時內(nèi)讀取讀數(shù)。超過這一時間,讀數(shù)將不準(zhǔn)確。(4)在讀取間隔,將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本試管保存于黑暗避光處。◆DNA長度對dsDNA檢測結(jié)果有影響嗎?大致在20-mer或更短范圍內(nèi)的鏈信號水平較低。對于大部分由短鏈組成的dsDNA樣本,仍可使用試劑,但應(yīng)使用與樣本長度相當(dāng)?shù)膁sDNA標(biāo)準(zhǔn)品。

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