產(chǎn)品概述:儲存條件 4℃避光保存,有效期見外包裝。開封后,保存溫度詳見說明書。 組分
24T
48T
96T
使用方法
開封后保存條件
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A.標(biāo)準(zhǔn)品
500 pg
500 pg
2×500 pg
按說明書進(jìn)行稀釋
-20℃可存放一月
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B.標(biāo)準(zhǔn)稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
4℃可存放一月
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C.濃縮生物素化抗體(100×)
30 μL
60 μL
2×60 μL
按說明書進(jìn)行稀釋
(現(xiàn)配現(xiàn)用)
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D.生物素化抗體稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
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E.濃縮酶結(jié)合物(避光100×)
30 μL
60 μL
2×60 μL
按說明書進(jìn)行稀釋
(現(xiàn)配現(xiàn)用)
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F.酶結(jié)合物稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
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G.濃縮洗滌液(20×)
16 mL
16 mL
25mL
即用型
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H.顯色劑(避光)
6 mL
6 mL
12mL
即用型
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I.終止液
12mL
12mL
12mL
即用型
4℃或常溫保存
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J.預(yù)包被96孔板
8×3
8×6
8×12
即用型
密封干燥4℃保存
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K.封板膠紙
1張
2張
4張
即用型
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注:終止液和顯色劑具有腐蝕性,一旦接觸到液體,請盡快用大量清水沖洗。
產(chǎn)品介紹 Mouse IL-6 ELISA Kit (Mouse Interleukin-6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ,即小鼠白細(xì)胞介素 6 ELISA 試劑盒,可以定量檢測小鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組 IL-6 濃度。白細(xì)胞介素6是一種由淋巴、非淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的多功能細(xì)胞因子。IL-1、TNF、IFN-β、PDGF、LPS、PolyⅠ-C、A23187和PMA等對IL-6的產(chǎn)生具有正調(diào)節(jié)作用。小鼠IL-6的 cDNA序列有211個氨基酸殘基,含兩個潛在的N糖基化位點(diǎn)。成熟IL-6由疏水N末端24個氨基酸殘基信號肽裂解產(chǎn)生,含187個氨基酸殘基。小鼠、大鼠和人的IL-6 cDNA序列克隆均已獲得。小鼠IL-6與人IL-6比對,cDNA序列在氨基酸水平上具有42%的同源性,人的IL-6對小鼠某些細(xì)胞有刺激作用。IL-6 與G-CSF和IFN-β有較高同源性,對骨髓造血細(xì)胞和髓樣白血病細(xì)胞的某些作用也有相似之處。IL-6 由多種細(xì)胞產(chǎn)生,對免疫應(yīng)答、急性期反應(yīng)、造血和神經(jīng)系統(tǒng)有多方面作用。IL-6 的生物學(xué)活性主要包括調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、調(diào)節(jié)造血系統(tǒng)、誘導(dǎo)急性期蛋白、調(diào)節(jié)腫瘤生長、調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和其它等 6 個方面。IL-6 與臨床上多種疾病的發(fā)生均有關(guān)系。與自身免疫性疾病,腫瘤均有密切的關(guān)系。IL-1 和 TNF-α對 IL-6 引起的病理損傷可能有協(xié)同作用。應(yīng)用 IL-6 治療放療、化療所致血小板減少癥,癌癥以及作為疫苗佐劑已進(jìn)入臨床試驗(yàn)。本試劑盒采用雙抗體夾心 ELISA 法檢測樣品中小鼠 IL-6 濃度。在小鼠 IL-6 單克隆抗體預(yù)包被酶標(biāo)板中加入適度稀釋的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,其中的 IL-6 會與其單抗結(jié)合,洗去游離成分;加入生物素化的抗小鼠 IL-6 抗體,抗小鼠 IL-6 抗體與結(jié)合在單抗上的小鼠 IL-6 結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,洗去游離的成分;加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親合素,生物素與親合素特異性結(jié)合,洗去未結(jié)合的酶結(jié)合物;加入顯色劑,若反應(yīng)孔中有 IL-6,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑出現(xiàn)藍(lán)色;加終止液變?yōu)辄S色。在 450 nm 下測 OD 值,小鼠 IL-6 濃度與 OD 450 值之間呈正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠 IL-6 濃度。
說明書:UE-M6149S/M6149M/M6149L 常見問題解答:◆背景信號強(qiáng)是什么原因?1.洗板不充分。將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確??讌^(qū)域洗滌充分;確保已在洗滌前棄去所有殘留抗體溶液;增加洗滌次數(shù)。2.鏈親和素-HRP結(jié)合物過量。檢查偶聯(lián)物的稀釋度,在推薦的稀釋度下使用。3.封閉不充分。檢查封閉液;延長封閉時間。4.孵育時間過長??s短孵育時間。5.樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中含干擾物質(zhì)。設(shè)置對照。6.緩沖液受污染。新鮮配置緩沖液。◆沒有信號?1.試劑添加順序錯誤或試劑配制不正確。重復(fù)實(shí)驗(yàn);檢查試劑配制方法;復(fù)核試驗(yàn)試劑添加流程。2.HRP被疊氮化合物污染。使用新鮮配制的試劑。3.抗體用量不足。檢查是否使用了推薦的抗體量;增加抗體用量(濃度)。4.使用了含胎牛血清的緩沖液復(fù)溶抗體。檢查使用的試劑。5.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用ELISA板,而非組織培養(yǎng)板;使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。6.緩沖液受污染。新鮮配置緩沖液。◆整塊板呈現(xiàn)規(guī)則藍(lán)色?1.洗板不充分或跳過洗滌步驟未去除殘留的非結(jié)合過氧化物酶。嚴(yán)格按照說明書洗滌流程操作。2.底物溶液預(yù)混太早不新鮮。底物溶液混合后須立即使用。3.封板膠紙或試劑儲液槽重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染。每步均需使用新的封板膠紙或試劑儲液槽。4.緩沖液有金屬或HRP污染。新鮮配置緩沖液。◆標(biāo)準(zhǔn)曲線差?1.鏈親和素-HRP結(jié)合物量不足。檢查倍性稀釋是否正確。2.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用酶標(biāo)板,而非組織培養(yǎng)板;使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。3.檢測抗體量不足。檢查稀釋度是否正確。4.孵育時間不足。延長底物溶液孵育時間。5.實(shí)驗(yàn)操作流程有誤。嚴(yán)格按照說明書操作流程。6.標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋計(jì)算錯誤。重新計(jì)算制作新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn):1.Scutellarin potentiates vancomycin against lethal pneumonia caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus through dual inhibition of sortase A and caseinolytic peptidase PAuthor links open overlay panelXingyeWang,LinWei,LiWang,XiaoyuChen,XiangriKong,YanheLuan,JiyuGuan,XueruiGuo,YanShi,TiedongWang,BingmeiWang,WuSong, YichengZhaoBiochemical Pharmacology