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螞蟻淘/Cell Cycle and Apoptosis Kit（細(xì)胞周期檢測試劑盒）/50T/C6031S
  • 螞蟻淘/Cell Cycle and Apoptosis Kit（細(xì)胞周期檢測試劑盒）/50T/C6031S

螞蟻淘/Cell Cycle and Apoptosis Kit（細(xì)胞周期檢測試劑盒）/50T/C6031S

價(jià)格: ￥350.00 市場價(jià): 583.33
貨號(hào): C6031S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述：產(chǎn)品內(nèi)容：組分C6031S (50T)C6031L (100T)A. 染色緩沖液25 mL50 mLB. 碘化丙啶染色液（20×）1.25 mL2 × 1.25 mLC. RNase A（50×）0.5 mL1 mL儲(chǔ)存條件 -20oC 保存，有效期見外包裝。組分 B 碘化丙啶染色液（20×）需避光保存。 產(chǎn)品介紹

      細(xì)胞周期檢測試劑盒（Cell Cycle and Apoptosis Kit）是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色（Propidium staining，即PI staining）方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測試劑盒。碘化丙啶（Propidium，簡稱PI）是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。碘化丙啶染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA片段化（DNA fragmentation）導(dǎo)致部分基因組DNA片段在染色過程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強(qiáng)度小于1，在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1峰，即凋亡細(xì)胞峰。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對(duì)前向角光散射的能力顯著降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號(hào)均降低。因此可通過流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測。注意事項(xiàng)：1. 熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。2. 碘化丙啶對(duì)人體有刺激性，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      說明書：UE-C6031S/C6031L
      MSDS：MSDS C6031 Cell Cycle and Apoptosis Kit
      使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn)：1.DRP1 upregulation promotes pancreatic cancer growth and metastasis through increased aerobic glycolysisJing Liang，Yiping Yang，Lu Bai，F(xiàn)eng Li，Enxiao LiJ Gastroenterol Hepatol. 應(yīng)用方向：周期檢測：胰腺癌細(xì)胞（PC）2.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinomaBaihui Li,Ziqi Huang,Wenwen Yu,Shaochuan Liu,Jian Zhang,Qingqing Wang,Lei Wu,Fan Kou,Lili YangNeoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717

      參考文獻(xiàn):1.An Experimental Analysis of the Molecular Effects of Trastuzumab (Herceptin) and Fulvestrant (Falsodex), as Single Agents or in Combination, on Human HR+/HER2+ Breast Cancer Cell Lines and Mouse Tumor Xenografts應(yīng)用方向：周期檢測：乳腺癌細(xì)胞系ZR-75-1 和 BT-474

      2.Wnt/β-catenin signaling pathway inhibits the proliferation and apoptosis of U87 glioma cells via different mechanisms.應(yīng)用方向：周期檢測：U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞

      3.Treatment with a selenium-platinum compound induced T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma cells apoptosis through the mitochondrial signaling pathway應(yīng)用方向：周期檢測：Jurkat和Molt-4細(xì)胞

      4.Human cytomegalovirus miR-US5-1 inhibits viral replication by targeting Geminin mRNA應(yīng)用方向：周期檢測：U373細(xì)胞

      5.shRNA-Mediated EMMPRIN Silencing Inhibits Human Leukemic Monocyte Lymphoma U937 Cell Proliferation and Increases Chemosensitivity to Adriamycin.應(yīng)用方向：周期檢測：U937細(xì)胞
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